IGF-I (somatomedin C)

Sistem de recoltare:
ser (galben, rosu)
Durata:
7 zile

Informatii generale:   IGF-I este un bun test screening pentru evaluarea tulburarilor de crestere la copii. Este mai sensibil si mai specific decat determinarea hGH, deoarece nu prezinta variatii diurne semnificative. Concentratia plasmatica a IGF-I depinde in mod direct de secretia hGH si este un parametru important in evaluarea clinica a tulburarilor legate de  hormonul de crestere.   Recomandari pentru determinarea IGF-I : - monitorizarea raspunsului pe termen scurt sau lung la tratamentul cu hormone de crestere.   Conditii de recoltare: Se recolteaza sange venos, in vacutainer fara anticoagulant, cu/fara gel separator (vacutainer cu dop galben sau rosu) atat cat permite vacuumul.      Probele recoltate care prezinta  hemoliza puternica, probele  expuse la temperatura ridicata, probele  recoltate in alte vacutainere decat cele mentionate mai sus sunt respinse de la testare. Este recomandabil sa se lucreze imediat dupa recoltare, daca acest lucru nu este posibil se congeleaza. Metoda de masurare: chemiluminescenta Semnificatie clinica: Nivelurile serice de IGF-I sunt scazute atat in deficienta primara de hGH cat si in cazul sindroamelor de rezistenta periferica, partiala sau totala, la actiunile hormonului de crestere. Nanismul Laron, care are la baza un defect calitativ si cantitativ al receptorului pentru hGH, se caracterizeaza prin rezistenta totala la actiunile hormonului de crestere. Aceasta conditie clinica este asociata cu un nivel bazal crescut al hormonului de crestere, insa cu o concentratie foarte scazuta de IGF-I. Valori scazute de IGF-I mai pot fi intalnite la persoane varstnice, in afectiuni acute, hipotiroidism, pubertate intarziata, anorexie nervoasa, sindrom de deprivare materna, ciroza hepatica, diabet zaharat decompensat. Valori crescute de IGF-I se intalnesc in sarcina, pubertate precoce, obezitate.